5月8日我院接收了一名刚出生16天的患儿，诊断为先天性心脏病大动脉转位，是一种严重的先天性心脏病，这样的新生儿的常见病，在我省施行手术实属罕见，手术难度大、风险高。

心脏大动脉调转是小儿先心病中比较复杂的一种， 2010年5月17日我院为一名刚刚出生25天的患儿成功施行了心脏大动脉调转手术，创造了我省先心病儿童最低年龄。同时标志着我院小儿心脏外科在低体重、低年龄患儿手术方面成为成熟技术。
    5月8日我院接收了一名刚出生16天的患儿，诊断为先天性心脏病大动脉转位，是一种严重的先天性心脏病，这样的新生儿的常见病，在我省施行手术实属罕见，手术难度大、风险高。
    患儿出生时口唇青紫，听诊发现心脏有杂音。由于县城的医疗条件有限对患儿出现的这种症状医院无法作出明确的诊断。13天后患儿家属在阜阳市某医院为患儿做进一步的检查，当时医生告知家属，患儿这种情况在安徽省甚至到武汉都无法治疗，只有到上海或者北京这样的城市才有可能治疗。患儿父母听后犹如晴天霹雳，不知所措，无奈之余通过另一位医生了解到合肥高新心血管病医院，并在网上对我院做初步的了解，8日患儿家属抱着患儿来到我院，当天我院心外科的主任医生在外地有活动，值班的医护人员安排他们住下，同时打电话通知李院长并告知患儿的基本情况，李院长电话指示对患儿作特殊处理。于当天晚上9点钟左右李院长派心外科张主任赶到医院，进一步了解患儿的病情后及时为患儿进行药物治疗。第二天检查，确诊出孩子患的是最复杂最严重的心脏畸形——完全性大动脉转位。通常，心脏大动脉调转出生后一个月的生存率只有50%，6个月的生存率仅为15%。
    我院心胸外科主任告知患儿家属心脏大动脉调转病例在我院是可以手术治疗的，但是存在很大的风险。患者家属通过对我院的了解，亲身体会到我院心外科主任对孩子病情的重视，家属非常感激并希望我院尽力抢救患儿。由于患儿病情严重，我院为其配置了专用的暖气包和进口药物，积极而全面的做好术前准备，在征得患者及其家属的理解与同意后，于2010年5月17日，在麻醉体外循环的配合下为其进行了手术。术中将动脉导管剪断分离、主动脉完全剪断，把左右管状动脉起源处游离下来，将肺动脉剪两个缺口，把游离下来的管状动脉在缺口处缝合，缝合后再把游离下的肺动脉提到主动脉前面，之后把主动脉和左心室相连接，并用心包片将肺动脉剪下一部分补好，使之与肺动脉相吻合。最后将房间隔缺损补合。手术历经3个半小时，术后患儿恢复了正常的血液循环。
患儿现在重症监护室医护人员的精心护理下，他将闯过一道道难关逐渐康复，从此他将和正常儿童一样健康成长。